82 W.Wangerin: Morphologie u. Systematik der Siphonogamen 1922—1923 [45 
einzuschließen, die bei manchen Pflanzen der Samenoberfläche entspringen 
und dem reifen Samen als Flugapparat dienen. Nach dem Ort ihrer Anlegung 
werden die hauptsächlichsten Arillarbildungen übersichtlich zusammengestellt 
und auch die Verschiedenheit ihrer biologischen Funktion hervorgehoben; 
im ganzen lehren sie, daß — ähnlich wie bei der Fruchtbildung verschiedene 
weitere Teile der Blüte außer dem Gynäzeum sich weiter entwickeln können — 
auch die weitere Entwicklung der Samenanlage sich keineswegs auf die des 
Embryos, des Endosperms und der Samenschale zu beschränken braucht, 
und daß so Gebilde entstehen, die in verschiedener Weise ausgenützt werden 
können. $8. Die Entwicklung der Makrosporen. $ 9. Die normale Keimung 
der Makrospore. Da eine durch die Lage bedingte polare Ausbildung sich auch 
schon bei Pteridophyten und Gymnospermen findet, so sind die Antipoden - 
als dem vegetativen Teil des Prothalliums von Gnetum u. a. entsprechend zu 
betrachten; funktionell dürfte ihnen in manchen Fällen wenigstens eine Be- 
deutung für die Ernährung der Makrospore zukommen. Daß den Synergiden 
tatsächlich die Rolle von Gehilfinnen bei der Befruchtung zukommt, ist äußerst 
wahrscheinlich; mit der Tatsache, daß auch die Synergiden zu Embryonen 
werden können, wird man phylogenetische Schlüsse nicht begründen können. 
$ 10. Variationen in der Keimungsweise der Makrosporen. Es ist zwar möglich, 
die Variationen vom Typus abzuleiten, dagegen sind bisher keine primitiven 
Keimungstypen gefunden worden und auch für die Erkennung verwandtschaft- 
licher Beziehungen sind die bisherigen Ergebnisse nicht erheblich; es zeigt 
sich auch hier, daß, sobald eine bestimmte Ausbildung erreicht ist, sogleich 
der „Gestaltungstrieb“ daran geht, das Geschaffene umzugestalten, ohne daß 
das so entstehende Vielerlei als durch Anpassung an verschiedene Lebens- 
bedingungen hervorgebracht betrachtet werden könnte. $ 11. Nackte Samen- 
anlagen. $ 12. Mittelbildungen zwischen Makro- und Mikrosporangien- 813. 
Das Verhalten der Makrosporen im heranreifenden Samen. $ 14. Bemerkungen 
über Endosperm und Perisperm. Als Perisperm kann man nur ein besonderes, 
außerhalb des Embryosackes liegendes, mit Reservestoffen gefülltes Gewebe 
bezeichnen, nicht beliebige, von der Makrospore nicht verdrängte Nuzellar- 
reste. Das Endosperm dient keineswegs immer nur als Speicher für Reserve- 
stoffe, sondern es kann auch bei der Keimung noch weitere Lebenserscheinungen 
zeigen. $15. Einige Probleme der Embryoentwicklung. Ebenso wie bei 
den Pteridophyten stellt der Embryo eine junge Pflanze dar, deren einzelne 
Organe schon durch die innere Beschaffenheit der Zygote der Entwicklungs- 
möglichkeit nach gegeben sind, aber bald früher, bald später in der Entwick- 
lung hervortreten können. Die Frage nach dem zeitlichen Auftreten der 
einzelnen Organe erachtet Verf. für besonders wichtig; bald kann der Kotyl- 
teil, bald der hypokotyle zeitlich gefördert sein, und je nachdem ob die Wurzel 
des letzteren früher oder später auftritt, ergeben sich verschiedene Zellanord- 
nungen, bezüglich deren gegenüber der früheren Überschätzung daran fest- 
zuhalten ist, daß nicht die Zellanordnung die Organbildung bestimmt, sondern 
umgekehrt. Wird z.B. der Kotyledo der Monokotylen früh und massig an- 
gelegt, so tritt der Sproßvegetationspunkt zeitlich und örtlich zurück und 
gelangt deshalb seitlich zur Anlage, tritt der Kotyledon später und schwächer 
auf, so kann man den Sproßvegetationspunkt auf ein zunächst noch mehr 
terminal gelegenes Stück des zunächst noch indifferenten Embryos zurück- 
führen. Die beiden klassischen Beispiele für Embryoentwicklung, Alisma und 
Capsella, liefern keineswegs ein allgemein gültiges Schema. Der Embryoträger 
