29] B. Die Zelle. — h) Angiospermen 637 
caulis. Eingehender wird die Zytologie von N. sylvestris und Tabacum be- 
trachtet. — Siehe auch Ztschr. f. Bot. 16, 508. 
3215. Haberlandt, €. Über die Ursache des Ausbleibens der 
Reduktionsteilung in den Samenanlagen einiger parthenogene- 
tischer Angiospermen. (Sitzungsber. Preuß. Ak. Wiss. 1923, 283—294, 
1 Taf.) — Es werden einige Fälle von Ooapogamie bei Angiospermen be- 
sprochen und dahin gedeutet, daß das Ausbleiben der Reduktionsteilung und 
ihr Ersatz durch gewöhnliche typische Kernteilung auf den Einfluß von Wund- 
oder Nekrohormonen zurückzuführen ist. Tatsächlich lassen sich die Ver- 
hältnisse bei Antennaria dioica, Taraxacum officinale, Hypochoeris maculata 
usw. in diesem Sinne deuten, denn es zeigt sich, daß dem Ausbleiben der 
Reduktionsteilung in den Embryosackmutterzellen und dem Eintritt ihrer 
vegetativen Teilung das Absterben benachbarter Zellen vorangeht, während 
bei verwandten amphimiktischen Arten derartige abgestorbene Zellen in der 
Umgebung des Embryosackes nicht vorhanden sind. — Siehe auch Ztschr. 
f. Bot. 16, 698. 
216. Haberlandt, 6. Zur Embryologie von Allium odorum L. (Ber. 
D. Bot. Ges. 1, 1923, 174—179, mit 3 Textabb.) — Das von Hegelmaier 
und Tretjakow behauptete Auftreten von Antipoden- und Synergiden- 
embryonen ist von Schürhoff bestritten worden (vgl. den Bericht für 1922 
Nr. 257). Tatsächlich kommen aber Antipodenembryonen vor. Sie haben 
entgegen der Annahme Schürhoffs nichts mit dem darunter sitzenden 
Nuzellusgewebe zu tun. Sie sind diploid, es liegt also generative Apogamie 
im Sinne Winklers mit Regeneration der diploiden Chromosomenzahl vor, 
die wohl auf Kernverschmelzung zurückzuführen ist. — Siehe auch Bot. 
Ctrbl., N. FE. 3, 209. 
217. Häkansson, A. Studien über die Entwicklungsgeschichte 
der Umbelliferen. (Lunds Univ. Ärsskr., N.F. Avd. 2, 18, 1922, Nr. 7, 
119 S., 1 Taf., 18 Abb.) — Es wird eine ausführliche Darstellung der Embryo- 
entwicklung bei zahlreichen Umbelliferen gegeben, auf deren zahlreiche Einzel- 
angaben hier nur hingewiesen werden kann. Im ganzen verläuft die Samen- 
entwicklung recht gleichmäßig. Verschiedentlich tritt ein mehrzelliges Arche- 
spor auf, meist ist aber nur eine Embryosackmutterzelle vorhanden. Erwähnt 
seien die chromophilen Zellen der meisten Apioideen (Ausnahme. Molopo- 
spermum), die an ähnliche Gebilde bei den Onagraceen erinnern. Die Embryo- 
sackbildung verläuft normal, in den oberen, degenerierenden Sporen teilt sich 
der Kern nur selten. Stets ist der Embryosack schon lange vor der Befruchtung 
entwickelt, die Antipoden sind häufig zweikernig. Gleich nach der Befruchtung 
beginnen die Teilungen des Zentralkernes, wobei die Endospermbildung nach 
dem nuklearen Typus erfolgt. Seine Zellen sind groß und plasmaarm. Erst 
später beginnt sich auch die Eizelle zu teilen. Dabei werden auf der ganzen 
Länge des Embryos vertikale, schräge und transversale Wände angelegt, ohne 
daß dabei ein bestimmter Plan erkennbar ist. Wiederholt wurde beobachtet, 
daß trotz Befruchtung sich weder Eizelle noch Zentralkern teilten, Samen- 
anlage und Embryosack sich aber doch normal entwickelten. Gelegentlich 
treten später Degenerationserscheinungen auf, namentlich im Endosperm. — 
Siehe auch den Abschnitt „Systematik“ sowie Bot. Ctrbl., N. F. 3, 368 und 
Engl. Bot. Jahrb. 59, Lit.-Ber. 27. 
218. Hartmann, A. Zur Entwicklungsgeschichte und Biologie 
der Acanthaceen. (Flora 116, 1923, 216—258, 1 Taf.) — Untersucht wurde 
