638  R. Kräusel: Anatomie (Morphologie der Zelle sowie der Gewebe) 1923 [30 
Blüten- und Samenentwicklung bei Vertretern einer ganzen Reihe von 
Gattungen. Überall wurde ein diekes, speicherndes Integument beobachtet. 
Von den Antipoden der Embryosäcke sind meist nur funktionsunfähige Reste 
vorhanden, nur bei Aphelandra sind sie groß und bleiben als Haustorium noch 
lange erhalten. Ähnliches dürfte hier für die Synergiden gelten (entsprechend 
Calendula). Die Embryoorientierung ist ursprünglich überall normal. Bei 
Acanthus kommen Embryoträger und Suspensor bald zur Ausbildung, bald 
nicht. Die Zellen des letzteren werden zu Haustorialzellen umgebildet. — 
Siehe auch Ztschr. f. Bot. 15, 450 und Bot. Ctrbl., N. F. 3, 85. 
219. Heribert-Nilsson, H. Zuwachsgeschwindigkeit der Pollen- 
schläuche und gestörte Mendelzahlen bei Oenothera Lamarckiana. 
(Hereditas 1, 1920, 41-67, 1 Abb.) — Siehe „Physiologie‘‘ und ‚Vererbungs- 
lehre‘“. 
220. Janchen, E. Das Verhalten der Geschlechtsfaktoren bei 
der Embryosackbildung der Blütenpflanzen. (Ztscehr. indukt. Abst.- 
u. Vererbungslehre 31, 1923, 261—267.) — Siehe ‚‚Vererbungslehre‘, eine 
Besprechung in Bot. Ctrbl., N. F. 3, 236. 
221. Jorgensen. C. A. Studies on Callitrichaceae. (Bot. Tidsk. 38, 
1923 [1925], SI—122, 19 Abb.) — Im ersten Abschnitt werden die Chromo- 
somenzahlen einer Anzahl dänischer Callitriche-Arten sowie einiger Bastard- 
formen mitgeteilt. Es ist x für C. stagnalis = 5, für C.verna = 10, für 
C. hamulata = 19. Die morphologisch schwer unterscheidbaren Arten lassen 
sich zytologisch also eindeutig trennen. Die Bastarde entsprechen den Formeln 
x-+ x und 2x + x. — Die Entwicklungsgeschichte vor und nach der Be- 
fruchtung spricht weder für eine engere Beziehung zu den Euphorbiaceen 
noch zu den Halorrhagidaceen. — Siehe auch ‚Allgemeine Morphologie“, 
ferner Ztschr. f. Bot. 16, 503. 
222. Kihara, H. and Ono, T. CGytological studies on Rumex L. 
I. Chromosomes of Rumex Acetosa L. (Bot. Mag. Tokyo 37, 1923, [84]—[90]. 
Jap. m. engl. Zusammenf.) — Entgegen früheren Angaben, wonach die Zahl 
der Chromosomen 8 bzw. 16 sein soll, fanden die Verff. bei einer männlichen 
Pflanze nur 15. Während der Teilung der Pollenmutterzellen tritt neben 
sechs zweiwertigen Chromosomen ein dreiteiliges auf, das aus einem großen 
Teil M und zwei kleinen, m, und m;, besteht. Es teilt sich während der Anaphase 
quer (M ——- m, + m,), die Pollenkörner enthalten daher entweder 8 oder 
7 Chromosomen, letztere mit M. Es ist daher anzunehmen, daß die Chromo- 
somenzahl der weiblichen Pflanze 14 ist. Sicher nachgewiesen ist das noch 
nicht. Aber von 28 untersuchten Wurzeln von Pflanzen, deren Geschlecht 
unbekannt war, hatten 25 wirklich 14 Chromosomen. Und weibliche Pflanzen 
kommen ja weitaus in der Überzahl vor. 
223. Kihara, H. and Ono, T. Cytological studies on Rumex 
II. On the relation of chromosome number and sexes in Rumex 
Acetosa L. (Bot. Mag. Tokyo 37, 1923, [147])—[150].) — Die männliche Pflanze 
hat 15, die weibliche 14 diploide Chromosomen. Im ersten Falle tritt bei der 
Reifeteilung ein dreiteiliges Chromosom auf. Somit ergeben sich folgende 
Chromosomensätze: & diploid 122 + m, +M + m,, haploid 6a + M und 6a 
+ m, + m,; ® diploid 12a + M + M, haploid 6a + M. 
224. Laurent, V. Zur Entwicklungsgeschichte von Corytoloma 
cyclophyllum Dus. n. sp. ined. (Svensk. Bot. Tidskr. 17, 1923, 165—174, 
