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restandole unita per numerosi brandelli e fili di protoplasma, i quali si sciolgono poi per, 
l’azione prolungata dell’acido : la membrana si stacca da tutta la superficie del vitello, 
meno in quella parte che corrisponde al polo direzionale (tav. II. fig. 3, a). Quivi la detta 
membrana aderisce fortemente al vitello e dà origine ad un infossamento, la cui forma e 
profondità sembra variare secondo la fase di sviluppo in cui si trova l'uovo. Se le ve- 
scicole direttrici sono già tutte formate, la detta membrana fa sotto di quelle soltanto 
-un lieve avvallamento; se al contrario le vescicole non sono ancora formate, o ne è 
formata soltanto una, la membrana si approfonda considerevolmente, facendo una sorta 
d’imbuto la cui parte più stretta è rivolta verso il centro del vitello (tav. III, fig. 2,3, e). 
La profondità cui giunge sì fatto imbuto è varia e uguaglia ora il quarto ora la metà 
del raggio del vitello. 
Un piccolo avvallamento dello strato esterno ialino del vitello mi è occorso di 
vedere in uova che non avevano sentito l’influenza dell’acido acetico. Questo reagente 
rende più manifesto il predetto avvallamento, facendo più trasparenti i granuli vitel-. 
lini. Esso, determinando la diffusione dell’albume nel vitello, attraverso lo strato ialino 
esterno, fa sì che questo si stacchi dal sottostante deutoplasma e si sollevi a guisa 
di cercine intorno all'area polare o alle vescicole direttrici, se sono già formate. 
O. Hertwig e Biltschli hanno veduto lo stesso fatto in uova di diversi animali, 
come dirò in un altro capitolo di questa Memoria. 
Le migliori preparazioni che ho ottenuto a questo proposito nelle uova di £r- 
colania Siotti, sono rappresentate nella tav. III fig. 2, 3, 4, 5. Nella fig. 1 si vedo 
il primo fuso direzionale nel momento di produrre la prima vescicola direttrice. 
Im questo uovo l’imbuto è piccolissimo e il fuso direzionale poco rigonfio nel suo 
equatore. Nella fig. 3 l’imbuto è molto più grande di quello della fig. 1. Nella fig. 2 
si vede pure un imbuto molto ampio ed il secondo fuso direzionale (c) molto rigonfio. 
In quest’uovo la prima vescicola direttrice (a) era già formata, e la seconda (0) era in 
via di formazione. Nella fig. 4 si vede il secondo fuso direzionale sollevare col suo 
polo periferico la membrana estroflessa (d) che nello stadio rappresentato dalla figura 
precedente formava l’imbuto. 
Nel vedere l’imbuto suddetto, viene subito l’idea che tra il fuso direzionale e 
lo strato ialino esterno del vitello vi sia continuità 0, almeno, una certa aderenza in 
uno spazio molto limitato; per cui, quando il suddetto fuso, dopo il distacco di una 
vescicola direttrice, si approfonda nel vitello, trascina seco quella parte dello strato 
ialino che gli aderisce e forma così l’imbuto. Quando poi il fuso direzionale si spinge 
all’esterno del vitello per formare un’ altra vescicola direttrice, l’imbuto è rovesciato 
in fuori, come si vede nella tav. III. fig. 4,d. Un simile infossamento si vede anche 
spesso nelle uova colorate col picrocarminato di ammoniaca 0 col carminio di Schweigger- 
Seidel, prima della formazione delle vescicole direttrici. In tal caso si vede alla su- 
perficie del vitello una specie di ombelico, al quale la vescicola germinativa sembra 
aderire (tav. V. fig. 2, 4, 5, 6, d). La soluzione 1 per 100 di acido acetico, deconipone 
la sostanza colorante delle vescicole direttrici dell’ Amphorina coerulea al punto da 
rendere il loro protoplasma completamente incoloro. Sotto l’azione di questo reagente, 
la parete propria delle vescicole direttrici si stacca dal protoplasma sottostante (tav. IT. 
fig. 5, a, c), come la membrana ialina del vitello si stacca dal deutoplasma di questo, 
