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L’ ultima vescicola direttrice, oltre le particolarità di struttura esposte di sopra, ne 
ha un'altra per cui sembra discostarsi sempre più dalle due prime: questa partico- 
larità è di avere sparsi nel suo protoplasma dei corpuscoli che rifrangono  forte- 
mente la luce ed hanno un contorno scuro ben netto. In qualche caso, molto raro, 
siffatti corpuscoli trovansi agglomerati entro una cavità considerevole scavata nel 
mezzo della vescicola, come le concrezioni di sostanze . escrementizie nelle cellule 
renali di molti animali inferiori. Allora il protoplasma della vescicola si accumula 
in gran parte o tutto in un lato, trascinando seco il nucleo (tav. VIII. fig. 18, a, db, c). 
Per così fatta particolarità di struttura, si potrebbe forse argomentare che la detta 
vescicola compia una funzione escretoria. L'ultima vescicola direttrice si divide tal- 
volta in due parti uguali, previa l’apparizione, nel suo interno, di un fuso di sem- 
mentazione nel cui piano equatoriale si trova l’asse prolungato del vitello. Vi possono 
essere dunque nell’ uovo di Amphorina coerulea tre vescicole direttrici, una delle quali 
più grossa delle altre due che sono presso a poco uguali tra loro. Talvolta però queste 
vescicole sono quattro, e ciò accade quando l’ ultima formata si è divisa in due. Nelle 
Hermacidae non vi sono mai più di due vescicole direttrici, ‘e sono quelle che emanano 
direttamente dal vitello, le quali non sì semmentano poi come nell’ Amphorina. 
Mi è occorso di osservare con una certa frequenza, nell’ultima vescicola diret- 
trice, una particolarità di struttura di cui dopo reiterate osservazioni conobbi la 
ragione che in sulle prime erami sfuggita. Una metà della detta vescicola era for- 
mata di protoplasma grigiastro con molti granuli vitellini, l’altra di protoplasma 
verdognolo; la prima proveniva evidentemente dal deutoplasma direttamente, la se- 
conda dal protoplasma primitivo dell’ uovo; ma il modo mi era oscuro. ‘Ripetendo 
pertanto le osservazioni, mi accadde di vedere più volte accanto all’ultima vescicola 
direttrice, formarsi per gemmazione del deutoplasma, un corpuscolo sferico senza 
nucleo, il quale accostatosi alla suddetta vescicola, con quella lentamente si fuse, 
formando così un corpo che in una sua parte aveva il protoplasma grigiastro del 
vitello e i granuli vitellini, in un’altra il protoplasma verdognolo delle vescicole 
direttrici. Il corpuscolo nato per gemmazione dal deutoplasma del vitello, è pro- 
babilmente quello stesso che Robin chiama « globulo polare (vescicola direttrice) 
proprio dei Molluschi », e che egli descrisse nel Limnaews stagnalis, nel L. auri- 
cularis e nella Purpura lapillus. 
Parlando della formazione di questo corpuscolo egli dice: « si vede una piccola 
< eminenza chiara, conica o arrotondata, la quale sembra uscire dall’intervallo dei 
< granuli vitellini, al punto stesso in cui gli altri globuli polari, (vescicole direttrici), 
< erano nati per gemmazione della sostanza tenace e ialina del vitello. Questa emi- 
<« nenza tocca qui direttamente i granuli vitellini e li divarica per oltrepassare la 
« superficie del vitello. Non si produce qui alcuno spazio chiaro per la ritirata dei 
< granuli vitellini, i quali restano avvicinati tra loro come altrove, e rendono quel 
« luogo opaco quanto lo sono le altre parti della periferia del vitello. È facile con- 
« statare che quest’ ultimo globulo non nasce per produzione d’ un prolungamento 
< polare della sostanza ialina e vischiosa del vitello, ma s’avanza poco a poco giù 
formato fuori del vitello di cui divarica i granuli ». 
Secondo Robin adunque nel Limnaews stagnalis, nel L. auricvularis e nella Purpura 
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