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femminile due o tre nucleoli (tav. VII. fig. 2,a) i quali, dopo breve ora, non sono più 
visibili. Trentadue minuti dopo l’uscita dell’ultima vescicola direttrice, il pronucleo 
femminile ha raggiunto la sua massima dilatazione (tav. VII. fig. 3). 
Durante il periodo compreso fra l’uscita dell’ultima vescicola direttrice e il mo- 
mento della massima dilatazione del pronucleo femminile, i granuli vitellini non pre- 
sentano alcuna disposizione radiale. 
Quarantatre minuti primi dopo che il pronucleo femminile ha raggiunto la sua 
massima dilatazione, esso incomincia apparentemente a restringersi e a portarsi verso 
il centro del vitello. In questo momento i granuli vitellini cominciano a denuelei 
intorno in file radiali (tav. VII. fig. 4). 
Dalla posizione cambiata delle vescicole direttrici (fig. 4) sì deve dedurre che il 
vitello ha eseguito in questo momento un movimento di rotazione intorno al suo asse 
equatoriale. L’apparente diminuzione del volume del nucleo è dovuta a ciò: che esso 
si è allungato nel senso di un asse che coincide coll’asse visuale dell’osservatore, e quindi 
egli lo vede in sezione ottica perpendicolare a questo asse (tav. VII. fig. 4). 
Circa un’ora e venticinque minuti primi dopo la formazione dell’ultima vescicola 
direttrice, nel punto del vitello che è sotto le vescicole direttrici, apparisce il primo 
solco di semmentazione. Questo solco incomincia ad approfondarsi in un piano che fa 
coll’asse longitudinale del vitello un certo angolo al cui vertice si trovano le vescicole 
direttrici; ma presto la sua direzione cambia, ed esso continua ad approfondarsi in un 
piano parallelo al suddetto asse. 
Le vescicole direttrici seguono la direzione del solco. Il vitello è quindi strozzato 
in due parti disuguali. Nelle uova leggermente compresse di Amphorina coerulea, ho 
potuto studiare alcune particolarità di questo periodo della semmentazione. Mentre 
apparisce il primo solco sotto l’ultima vescicola direttrice, questa si approfonda in 
esso diventando triangolare (tav. III fig. 8; tav. VIII. fig. 8, 13, c); mentre le due altre 
vescicole non mutano sensibilmente la loro forma. Dall’angolo della vescicola diret- 
trice che come un cuneo si è introdotto nel solco di semmentazione, si vede distintamente 
partire un filamento che si perde fra le due parti già divise nel vitello (tav. III. fig. 8; c; 
tav. VIII. fig. 8, 9, 10, 13, c). La funzione di questo filamento non può certamente essere 
ricercata coi mezzi di osservazione che ora possediamo. Non è improbabile che il sud- 
detto filamento eserciti sul vitello un'azione eccitatrice alla semmentazione, come 
l'estremità terminale di un nervo motore eccita il muscolo alla contrazione. 
Ciò posto, l’opinione di Federico Miller, secondo la quale le vescicole direttrici 
eserciterebbero una certa influenza sull’andamento della semmentazione, forse si accosta 
al vero più di qualunque altra. 
Nel fondo del solco della prima semmentazione, le superfici dei due blastomeri 
in via di formazione si scostano l’una dall’altra, limitando così un piccolo spazio che 
ha la forma rappresentata nella tav. VIII. fig. 8, 9, d. Questo spazio fu veduto in 
prima da Warneck nell’uovo di Lima, e da lui rappresentato nella tav. IV. fig. 21, 
del suo lavoro citato di sopra; poi da vari altri osservatori in diversi animali. 
Quando il primo solco di semmentazione ha oltrepassato l’equatore del vitello, 
un secondo ne apparisce nel polo antidirezionale (tav. VIII. fig. 9, e), il quale raggiunge 
rapidamente il primo, e il vitello è diviso in due parti. 
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