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semplice rivestimento delle loro superficie, da lamine ossee che ne serbano la figura; 
il processo è molto più complicato e degno di particolare studio. La cartilagine è da 
prima rappresentata da cellule stivate, che hanno già 1’ aspetto di cellule cartilaginee, 
ma non costituiscono ancora un tessuto consistente. Formandosi la sostanza intercel- 
lulare, la quale subisce diverse metamorfosi ('), la figura delle parti scheletriche si 
delinea, esse divengono meglio: isolabili dai tessuti vicini; poi, secondo determinate 
linee, le cellule si fanno più stivate e si ordinano in una data direzione, che accenna 
alla divisione della cartilagine in singoli pezzi, i quali, più o meno tardi, saranno 
separati gli uni dagli altri. Avviene pure che si avverino nella cartilagine erosioni 
locali, le quali determinino in essa perforazioni e incisure : in queste lacune, potrà 
più tardi formarsi tessuto osseo, il quale però non sarà prodotto dalla ‘ossificazione 
della cartilagine o del pericondrio, ma bensì dalla ossificazione di lamine fibrose, che 
prendono il posto un tempo occupato dalla cartilagine (si confrontino fra loro le 
scapole delle fig. 41 e 42). Oltre ciò, mentre lo scheletro primario è ancora car- 
tilagineo, e la cartilagine non ha cominciato ad ossificare, si può osservare l’appo- 
sizione di lamine ossee derivate dalle membrane fibrose attigue (Motella, fig. 41), 
onde risultano poi nell’adulto forme complicate, che difficilmente potrebbero essere 
confrontate fra loro, se sporgenze, o solchi, o punti opachi contenenti qualche resi- 
duo di cartilagine, o meglio ancora lo studio delle forme embrionali non venissero 
a rendere palesi le forme primitive, e con esse le omologie speciali delle parti. 
Così, egli sarebbe impossibile scoprire, nel cinto scapolare del maggior numero 
dei Teleostei tracce del processo inferiore del coracoide; ma negli esemplari giova- 
nissimi, quando il cinto scapolare è quasi interamente cartilagineo, allora, in molti 
pesci, e forse in tutti, si riesce a trovare questo processo più 0 meno sviluppato. Oltre 
il Gadoide descritto sopra, io l’ ho riscontrato ancora nei generi Belone, Mugil, 
Atherina e Gobius, anzi, in quest’ ultimo, è ancora ben riconoscibile (fig. 48) non 
ostante la singolare piccolezza, si potrebbe dire l’atrofia, delle parti del cinto sca- 
polare, rispetto ai pezzi basali della pinna. 
Lo sviluppo delle parti d’origine connettivale, nello scheletro del cinto scapolare 
può, in alcuni casi, raggiungere tale ampiezza da celare interamente la forma delle 
parti cartilaginee: così p. es. negli Ophidium (fig. 44), ove tutto lo scheletro della 
pinna pettorale è divenuto quasi una lamina ossea unica, in cui le suture sono appena 
riconoscibili e il processo inferiore del coracoide è nascosto entro una larga lamina 
che sporge sotto l’espansione della clavicola. Non è dunque lecito, a mio parere, 
considerare come osso di origine cartilaginea (°) tutto quello che spetta alle parti 
(') Si riscontri Hasse, Zoolog. Anzeig. II. 1879 n. 31-33. 
(*) Ammetto con Vrolik (1. ‘c. p. 237) e Gegenbaur (Morpholog. Jahrb. IV. supl. p. 87 e seg.) 
che non è possibile tracciare un limite assoluto tra osso primario ‘(di origine cartilaginea) e osso 
secondario (di origine connettivale o spicolare); ciò nonostante, egli è agevole, mediante lo studio 
dello sviluppo, distinguere, nelle forme dell'osso, quelle disposizioni ch'erano già segnate nella cartila- 
gine preesistente, dalle modificazioni successivamente sopragiunte per ossificazione di aponevrosi, tendini, 
ligamenti ecc. Anzi, sovente è possibile riconoscere, ancora nell’osso adulto, profondamente trasfor- 
mato, alcuni lineamenti più o meno confusi del suo contorno primitivo e perfino la cartilagine inal- 
terata, conservatasi in parte entro gli strati ossei sovrapposti. 
