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semplice che in molti altri pesci e non offre nessun vestigio di villosità esterne. Essa. 
incomincia a svilupparsi sull’uovo (come fu detto sopra), prima dell’esistenza dell’epi- 
telio follicolare, e cresce, in modo continuo, finchè l’uovo si avvicini alla maturità, 
per poi assottigliarsi nuovamente un poco, in un ultimo periodo dello sviluppo ‘ovarico, 
mentre il tuorlo di nutrizione diviene omogeneo. Poichè incomincia a formarsi  indi- 
pendentemente dal follicolo, potrebbe pur dirsi membrana vitellina come la chiamano 
Waldeyer (‘) e Balfour. Con Kòlliker e altri, Brock la chiama zona radiata (che non 
è la zona radiata di Balfour), a causa dei pori-canali che la traversano: io preferisco 
dirla zona pellucìda (fig. 104, 105, 107 e 108 zp), ritenendola omologa alla forma- 
zione di questo nome dell’uovo dei mammiferi. Quando ha acquistato uno sviluppo 
sufficiente (nelle. uova di 0,3"® di diametro e al di là), vedesi distintamente punteg- 
giata, per effetto dei. suoi pori-canali. Una vera membrana vitellina, distinta dalla 
zona pellucida, non esiste nel Fierasfer nè l’ho vista mai in altri Teleostei. 
Potrebb’essere che la zona corticale del plasma avesse con la zona pellucida 
rapporti genetici, cosa, che non sono in grado di giudicare; il fatto che la zona corti. 
cale si assottiglia e sparisce nell’ uovo vicino a maturità potrebbe spiegarsi con la 
formazione centripeta della zona pellucida a spese di quello strato; però manca 
finora una prova decisiva. Un fatto che posso avvalorare con novella osservazione è 
l’esistenza di prolungamenti sottilissimi, che, dal plasma dell’ uovo, penetrano nei 
pori-canali della zona pellucida; avendo compresso alquanto un preparato fresco di 
un ovario, con uova dello stadio rappresentato a fig. 110, rilasciando la pressione, vidi, 
nella sezione ottica di un uovo, il plasma separarsi dalla membrana, rimanendovi 
attaccato da filamenti paralleli delicatissimi, i quali, per sottigliezza e reciproca - 
distanza, corrispondevano benissimo coni pori-canali della zona pellucida (fig. 107). 
Ho già detto sopra dello sviluppo dell’epitelio del follicolo e della sua origine. 
Questo epitelio rimane sempre costituito da uno strato solo di cellule pavimentose, 
come è il caso in generale nei Teleostei, e, quando l’uovo è quasi maturo, mostra 
piccole vacuole, che sembrano accennare ad una metamorfosi regressiva. La mem- 
brana propria del follicolo (fig. 108 mf) rimane sempre sottilissima, però acquista 
una vascolarità assai sviluppata. Nei follicoli piccolissimi, la vascolarità è costituita 
da una o due maglie di una rete capillare (*?), ma, con l’ingrandirsi successivo del- 
l'uovo, vi si può riconoscere (tav. VII. fig. 77) come un'ansa, maggiormente svilup- 
pandosi, sì applica sul follicolo e, per mezzo di vasellini che raggiano dalla sua con- 
vessità, si mette in rapporto con i vasi vicini, i quali tendono a formare un’altra 
ansa che circonda là prima. Infine questi rami vascolari si moltiplicano, e formano 
nuove maglie nell’interno dell’ansa primitiva (fig. 78). 
In qual modo avvengano la deiscenza del follicolo e la fuoriuscita dell'uovo 
maturo, dall’interno della papilla ovarica, non ho avuto agio di riconoscere. 
Diamo ora uno sguardo alla evoluzione dell’ ovario nel periodo annuo. Dall’au- 
tunno inoltrato, fino alla fine della primavera, troviamo nell’ovario uova trasparenti, 
le più grosse fornite ancora del nucleo vitellino, senza granuli vitellini, con poche 
(') Ererstock und Ei p. 80. — (*) Schròn, (1. c. p. 419) ha ottenuto risultati consimili ai miei 
per lo sviluppo dei vasi del follicolo ovarico dei mammiferi. 
