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hinsichtlich ihrer Trichome sich als weniger einheitlich darstellen. — Im übrigen 
vgl. unter „Morphologie der Gewebe“. 
336. Stroebl, F. Die Obdiplostemonie in den Blüten. (Bot. 
Archiv IX, 1925, p. 210—224, mit 45 Fig.) — Entwicklungsgeschichtliche 
Untersuchungen an den Blüten von Pelargonium zonale ergaben folgendes: 
Der Vegetationspunkt besitzt eine keulenförmige Gestalt; sobald die zuerst 
entstandenen Kelchblätter blattartige Gestalt anzunehmen beginnen, ent- 
stehen die mit ihnen alternierenden Petalen, deren Primordien aber noch kaum 
aus der Oberfläche des Vegetationspunktes hervortreten, wenn schon die 
Höcker der Kelchstaubblätter sich bemerkbar machen. In Alternanz mit 
den Kelchstaubblättern erscheinen die Kronstaubblätter, doch haben sich 
dann die ersteren bereits zu deutlichen Höckern differenziert, die alle Organe, 
die Kelchblätter ausgenommen, an Größe beträchtlich überragen und in 
höchster Position am Vegetationspunkt stehen. Es werden damit also die 
Angaben Payers über die Entstehungsfolge der beiden Staminalkreise be- 
stätigt und die entgegengesetzte Auffassung von Frank als irrtümlich er- 
wiesen; zugleich ergibt sich eine gewisse Paarung der Formelemente, indem 
großen Kelchblättern auch mächtige Kelchstaubblatt-Primordien, dagegen 
fast verdeckten Kronblättern kleine Kronstaubblatt-Primordien entsprechen, 
und es drückt sich ferner hierin ein Einfluß der Gestalt des Blütenbodens, 
welcher im jungen Stadium sehr flach ist und an den höchsten Stellen die 
Kelchstamina entstehen läßt, und zugleich die Förderung der Kelchblatt- 
sektoren aus. Letztere bringt es mit sich, daß für die Stamina der anderen 
Sektoren nur unterhalb jener und in einem späteren Alter, wenn durch das 
Wachstum des Vegetationspunktes wieder Raum frei geworden ist, eine Ent- 
wicklungsmöglichkeit besteht; dann beginnt das Wachstum in den Blumen- 
blattsektoren mit der Ausbildung der Kronstaubblätter, welche bei Geranium 
die Kelchstaubblätter an Größe fast einholen, während die Kronblätter erst 
kurz vor Öffnung der Blüte sich zu ansehnlicher Größe entfalten. Die Stellung 
der zuletzt auftretenden Karpelle ist durch die vorher entstandenen Organe 
der Blüte bedingt; die Annahme zweier Karpellkreise, von denen bald der 
eine, bald der andere schwinden soll (Braun), gründet sich nur auf theoretische 
Überlegungen und findet in den beobachteten Tatsachen keine Stütze. Weit 
schwächer ist die Obdiplostemonie bei den Oxalidaceen ausgebildet, doch 
kann sie auch hier in der Entwicklungsgeschiehte- in- ganz- entspreehender 
Weise wie bei den Geraniaceen wahrgenommen werden. Ebenso gibt bei 
Linum flavum die Ontogenie über die Förderung der Kelchblattsektoren 
ebenso deutlich Aufschluß wie der entfaltete Zustand der Blüte, in welchem 
die Kronstaubblätter staminodial ausgebildet sind. Auch bei den Rutaceen 
ist die Nichtförderung der Kronblattsektoren wieder bis zur Staminodial- 
bildung gesteigert. Bei den Saxifragaceen zeigt die Entwicklungsgeschichte 
in einem Stadium, wo der unterständige Fruchtknoten als grubenförmige 
Vertiefung sich anzulegen beginnt, eine deutliche Überdeckung der Kron- 
staubblätter, die auch hier in der Entwicklung zurückbleiben und weiter vom 
Zentrum des sehr flachen Blütenbodens entfernt stehen als die den ganzen 
Raum des Sektors in Anspruch nehmenden Kelchstaubblätter. In ähnlicher 
Weise werden auch die Crassulaceen von der Obdiplostemonie beherrscht. 
Bei den Caryophyllaceen endlich, deren Karpelle episepal stehen (Stellaria), 
ergibt sich eine befriedigende Erklärung durch die bereits von Schumann 
ausgesprochene Annahme einer Kontaktwirkung, die die zuerst entstandenen 
