252 R. Kräusel: Anatomie (Morphologie der Zelle sowie der Gewebe) 1924 [4 
im Anschluß an frühere Untersuchungen über seine Erfahrungen mit einer 
Anzahl der von Becher empfohlenen Färbemethoden. In vielen Fällen wird 
die Haltbarkeit der Färbungen noch zu prüfen sein. Eine Gruppe von Beizen- 
farbstoffen färben nur die Mittellamellen verholzter Gewebe schwach an. 
Nachweis von Pektinstoffen gelang nicht. — Siehe auch ‚Chemische Physio- 
logie“. Vergleiche Nr. 31 für 1923, ferner Bot. Ctrbl., N.F.5, 63. 
40. Kisser, J. Über einige weitere Bechersche Kernfärbungen. 
(Ztschr. f. wiss. Mikr. 41, 1924, 369—373.) — Verf. berichtet über die Brauch- 
barkeit einiger Beizenfarbstoffe für die pflanzliche Histologie. Gefärbt wurden 
Wurzelspitzen und Vegetationskegel mit Galloflavin, Rufigallol, Anthragallol, 
Alizarinzyanin RRR und GG, Gallaminblau und Gallein-Na-Alaun. — Siehe 
auch Bot. Ctrbl., N. F.5, 384. | 
41. Kisser, J. Zur Einbettung kleinerer Objekte in Paraffin. 
(Ztschr. f. wiss. Mikr. 41, 1924, 373—376.) — Siehe Bot. Ctrbl., N.F.5, 383. 
42. Kisser, d.. Ein neues Mikrotom zum Schneiden harter 
Objekte. (Ztschr. f. wiss. Mikr. 41, 1924, 376, 383, 2 Abb.) — Beschreibung 
des von Eipel konstruierten Mikrotoms der Firma Reichert, Wien. — Siehe 
130 Oueloll, IN II, 55, SER 
43. Klugh, A.B. The Plunger-pipette. A new instrument for 
isolating minute organisms. (Journ. R. Micr. Soc., 1922, 267—268, | 
1 Abb.) 
44. Kolkwitz, R. Phanerogamen. (Pflanzenforschung 1, 1922, 1—64, 
1 Taf., 37 Abb.) — Siehe ‚„Physiologie‘‘. 
45. Küster, EE Experimentelle Physiologie der Pflanzenzelle. 
(Handb. biol. Arb.-Meth. Abt. XI, Tl. 7, 1924, 961—1058, 32 Abb.) 
45a. Küster, E.E Botanische Betrachtungen über experimen- 
telle Zellenphysiologie. (Japan.-Dtsch. Ztschr. f. Wissensch. u. Technik 2, 
1924, 109—114.) — Siehe Bot. Ctrbl., N. F.4, 381; auch Ztschr. f. wiss. Mikr. 
41, 435. 
46. Landau, E. Ein einfaches Verfahren zur Darstellung von 
Zentrosomen, Spindelfäden, Polstrahlen usw. (Ztschr. f. wiss. Mikr. 
40, 1924, 316—-317.) — Siehe Bot. Ctrbl., N.F.4, 191. 
47. Lehmann, E. Ein neues Mikroskopzeichenprisma. (Ztschr. 
f. wiss. Mikr. 41, 1924 [1925], 506—508, 1 Abb.) — Siehe Bot. Ctrbl., N. F. 7, 63. 
48. Lichtenstein, St. Methoden zur Untersuchung auf Mikro- 
organismen in mikroskopischen Präparaten. (Handb. Biol. Arb.- 
Meth. Abt. XII, Heft 2, 1924, 363—-460, 4 Abb.) — Siehe die Inhaltsangabe: 
in Bot. Ctrblr, NERRA2252: 
49. Lodewick, J.E. A shorter celloidin method. (Science 60, 
1924, 67—68.) — Verf. schlägt eine Verkürzung der üblichen Einbettung in 
Zelloidin vor, bei der die Erhitzung durch Anwendung höheren Luftdruckes. 
ersetzt wird. Zarte Gewebe werden dann nicht zerstört, und es sind nur zwei 
Zelloidinlösungen notwendig. 
50. Mann, M.C. A method of making permanent smears of 
pollen mother.cells. (Science, N.S. 60, 1924, 548.) — Für rasche Herstellung 
von Kernteilungspräparaten empfiehlt sich die Anwendung der Bellingschen 
Azetokarminmethode. Die Antheren werden auf einem mit Albumin über- 
zogenen Objektträger zerdrückt; dann wird das Präparat glatt gestrichen, 
in Flemmingscher Lösung fixiert (24h), in fließendem Wasser gewaschen 
