9] B. Die Zelle. Kern-und Zellteilung, Kernverschmelzung, Chromosomen usw. 257 
91. Church, A. H. Reproductive mecanism in Landflora. (Journ. 
of Bot. 62, 1924, 108—112, 139—142, 209—214, 268—275.) 
92. Coulter, M.C. Outline of genetics, with special reference 
to plant materials. (1923, VIII u. 212 S., 34 Abb.) — Siehe ‚Vererbungs- 
lehre‘“. 
93. Feulgen, R. und Rossenbeck, H. Mikroskopischer chemischer 
Nachweis einer Nukleinsäure vom Typus der Thymolnukleinsäure 
und die darauf beruhende selektive Färbung von Zellkernen in 
mikroskopischen Präparaten. (Ztschr. f. physiol. Chemie 135, 1924, 
203—248.) — Die Präparate werden mit Salzsäure und fuchsinschwefeliger 
Säure behandelt, wobei sich die thymolnukleosäurehaltigen Gebilde blau 
färben. Manche Chromatine zeigen positive Nuklealreaktion, andere jedoch 
wieder nicht. Man kann also nukleales und anukleales Chromatin unterscheiden. 
Näheres im Abschnitt ‚Chemische Physiologie‘, auch Bot. Ctrbl., N. F. 5, 408. 
94. Fick, R. Einiges über Vererbungsfragen. (Abh. Preuß. Akad. 
"Wiss., Phys.-Math. Kl., 1924, 3, 1—34, 2 Abb.) — Die Kritik des Verfs. wendet 
sich gegen die üblichen Anschauungen von der ‚Individualität‘ der Chromo- 
somen und ihre Verknüpfung mit den Vorgängen der Vererbung. Näheres 
darüber ist im Abschnitt ‚Vererbungslehre‘‘ nachzulesen. Hier sei nur er- 
wähnt, daß Verf. weit verbreitete Ansichten für ‚„Chromosomenphantasien‘“ 
hält und überzeugt ist, daß der Chromosomenmendelismus über kurz oder 
lang allgemein als ein Irrweg in der Erklärung der Vererbungstatsachen er- 
kannt werden wird. — Siehe auch Bot. Ctrbl., N. F. 5, 150. 
95. Giglio-Tos, E._ Studi sulla meccanica dello sviluppo. (Riv. 
di Biol. 6, 1924, 137—160.) — Siehe ‚Physikalische Physiologie‘. 
96. Gurwitsch, A., Grabje, S. und Salkind, G. Die Natur des spezi- 
fischen Erregers der Zellteilung. (Arch. Mikr. Anat. 100, 1924, 11—40, 
11 Abb., 5 Tab.) — Verf. glaubt nicht, daß die Auslösung der Kernteilungen 
allein durch ein Wundhormon im Sinne Haberlandts erfolgt. Der maß- 
gebende Faktor ist vielmehr eine Art mitogenetischer Strahlung, deren Ein- 
fluß durch Verwundung gehemmt wird. Dies glaubt Verf. aus der im Gewebe 
beobachteten Verteilung der Mitosen schließen zu können. Auch die Induk- 
tion von Mitosen auf größere Entfernung durch ein z. B. von der Wurzelspitze 
ausgestrahltes Strahlenbündel scheint ihm bewiesen (vgl. Rawin, Nr. 103). 
97. Hovasse, R. Theorie chromosomienne et heredite. (Bull. 
Biol. France Belg. 58, 1924, 473—481.) — Siehe ‚Vererbungslehre‘“. 
98. Mainx, F. Versuche über die Beeinflussung der Mitose 
durch Giftstoffe. (Zool. Jahrb. [Allg. Zool.] 41, 1924, 553—580, 4 Abb.) — 
Als pflanzliches Material für die Versuche dienten Staubfädenhaare von 
- Tradescantia pilosa, Wurzelspitzen von Zea mays, Vicia faba, Pisum sativum 
usw. Gearbeitet wurde mit Chloroform, Ammoniak, Äthyläther, Methyl- 
alkohol, Äthylalkohol, Isobutylalkohol, Azeton, Formaldehyd, Phenol und 
Kohlensäure. Zusammenhänge zwischen den physikalisch-chemischen Eigen- 
schaften der Giftstoffe und ihrer typischen Wirkung auf die Kernteilung wurden 
kaum gefunden. In ähnlicher Weise wie Chloral wirken alle Alkaloide, Chloro- 
form und Ammoniak. Äthyläther und Isobutylalkohol wirken gerade entgegen- 
gesetzt. In den Staubfädenhaaren von Tradescantia können die Störungen 
der Kernteilung in vivo verfolgt werden. Echte Amitosen werden in keinem 
Falle erzeugt. — Siehe auch Bot. Ctrbl., N. F.5, 449. 
