41]  -B. Die Zelle. — h) Angiospermen 989 
(siehe 1922, Nr. 241), wonach manche bisher übliche Ansichten zu berichtigen 
wären. In ähnlicher Weise wird hier die Umwandlung der Chromosomen 
bei Listera ovata behandelt. Danach soll wiederum die Teilung der Chromo- 
somen während der Prophase vor sich gehen und die in Anaphase oder Telo- 
phase sichtbare Zickzack- oder Spiremstruktur nur die Rückkehr zu einer 
während der Prophase entstandenen Anordnung sein. Querteilung und konti- 
nuierliches Spirem existieren nicht. Die Einzelchromosomen bestehen aus 
einem chromatischen und einem achromatischen Bestandteil, die ihre An- 
ordnung während des ganzen Teilungsvorganges im wesentlichen beibehalten. 
Lebendbeobachtung zeigt, daß die netzig-fädige Beschaffenheit des Ruhe- 
kernes nicht erst durch die Fixierung entsteht, also eine natürliche Struktur ist. 
341. MePhee, H. C. Meiotic eytokinesis of Cannabis. (Bot. Gaz.7S, 
1924, 335 —341, 1 Taf.) — Die haploide Chromosomenzahl von Cannabis sativa 
beträgt zehn. Die Reduktionsteilung erfolgt in der Regel zwischen Sonnen- 
aufgang und Mittag und verläuft völlig normal. Morphologisch sind alle 
Chromosomen gleich. 
342. Mol, W.E.de. Die Veredelung der holländischen Varie- 
täten von Hyacinthus orientalis L. und damit im Zusammenhang: 
einige Ergebnisse über Selbstbestäubung und Kreuzbestäubung 
bei diploiden und heteroploiden Formen dieser Pflanzenart. 
(Stud. Mendel. Brünn 1923, 161—168, 1 Taf., 1 Abb.) — Siehe ‚‚Vererbungs- 
lehre‘‘, ferner Bot. Ctrbl., N.F.5, 28. 
343. Moll, W. E. de. De reductiedeeling bij eenige Triticum- 
soorten. (Genetica 6, 1924, 279—329.) — Nach einem Überblick über die 
früheren zytologischen Triticum-Arbeiten, in dem auch die bisher bekannten 
Chromosomenzahlen aufgezählt werden, wird die Reduktionsteilung bei einer 
Reihe von Abarten beschrieben. Es handelt sich um Formen von T. mono- 
coccum (1) mit 7 Haploidehromosomen, dicoccum (1; 14 Chrom.), turgidum 
(1; 14 Chrom.), durım (1; 14 Chrom.), polonicum (1; 14 Chrom.), vulgare 
(8; 21 Chrom.), compactum (2; 21 Chrom.), Spelta (1; 21 Chrom.), dicoccoides 
(1; 7 Chrom.). — Gelegentlich treten heterotype ‚‚Chromosomen‘“ auf, die, 
namentlich bei T. polonicum, sehr verschiedene Größe haben. Hier kommen auch 
Riesenpollenmutterzellen vor, die drei- bis viermal so groß wie die normalen sind. 
344. Nemeec, B. Fecundation in Gagea bohemica. (Mem. Soc. Roy. 
Sc. Boh&me, Cl.d. Sc. [1923] 1924, Nr. 14, 8 S., 7 Abb.) — Gagea bohemica 
erzeugt in Mitteleuropa nie Früchte. Bei künstlicher Bestäubung keimten 
die Pollenkörner normal und es erfolgte Verschmelzung der Geschlechtskerne. 
Dabei vereinigt sich der zweite männliche Kern mit den beiden polaren 
Kernen der Eizelle, ein eigenartiger Fall dreifacher Kernverschmelzung. Zwei 
Teilungen wurden hier beobachtet, ebenso die Entstehung fadenförmiger 
Chromosomen im Eikern. Dann entartet dieser aber und zerfällt. Das gleiche 
Ergebnis ergab Fremdbestäubung. Auch wenn die Stengel von der Zwiebel 
getrennt wurden, ging die Entwicklung nicht weiter. 
345. Nenianinova, M. Etude embryologique de 1l’Ophrys myodes. 
(Journ. Soc. Bot. Russe 9, 1924, 10—14, 3 Abb.) — Hier wird eine subepider- 
male, an der Spitze des Ovularfadens gelegene Zelle zur Embryosackmutter- 
zelle, von deren drei Tochterzellen sich die unterste zu einem normalen, acht- 
kernigen Embryosack entwickelt. An Stelle typischer Antipoden kommen 
antipodiale Kerne vor, die mitunter verschmelzen. Doppelte Keimung und 
Endosperm fehlen. 
