77] Die Gewebe. Beschreibend-systematische und phylogenetische Anatomie 325 
spinosa und S. glabra, deren Anatomie bereits von Kraus untersucht worden 
ist, von Beta vulgaris, Capsicum annuum und Nicotinia Tabacum. 
613. Kondo, M. Über die in der Landwirtschaft Japans ge- 
brauchten Samen. IV. (Ber. Ohara Inst. f. Landwirtsch. Forsch. 2, 1924 
[1925], 397—428, 10 Abb.) — Wieder werden ausführliche Angaben über die 
Anatomie einiger Samen gemacht. In den Zellen der Samenschale von Cannabis 
“sativa kommen grüne Körnchen vor, die wahrscheinlich Gerbstoff darstellen. 
Die Steinfrüchte der Morus-Arten stimmen anatomisch weitgehend überein. 
Ihre Fruchtschale besteht aus dem Endokarp und den Resten des Mesokarps. 
Bei Perilla nankinensis lassen sich in der Fruchtschale vier Schichten unter- 
scheiden, darunter eine Sklerenchymschicht. Diese ist bei Perilla ocimoides 
bedeutend dünner gebaut. Beim schwarzen und weißen Sesam (S. indicum) 
wird der Unterschied durch die Epidermiszellen verursacht, die im ersten 
Falle sklerenchymartig verdickt sind und einen schwarzen Farbstoff enthalten. 
614. Korinek, J.e Au sujet des agglutinines specifiques chez 
les vegetaux. (Publ. Fac. Se. Univ. Nr. 10, Prag 1924, 24 S., 2 Abb.) — 
Siehe „Chemische Physiologie‘. 
615. Korstian, €. F. A silvical comparison of the pacifice coast. 
and Rocky Mountain forms of Western Yellow Pine. (Am. Journ. 
Bot. 11, 1924, 318—324, 2 Abb.) — Pinus ponderosa und P. ponderosa scopu- 
lorım unterscheiden sich auch im Bau der Nadeln, selbst wenn die Bäume. 
unter gleichen äußeren Bedingungen leben. Bei scopulorum ist das dickwandige 
Hypoderm bedeutend dicker, wie überhaupt das Gewebe kompakter, die 
Zellen kleiner und die Spaltöffnungen tiefer eingesenkt sind. 
616. Kostytschew, Ss. Der Bau und das Dickenwachstum der 
Dikotylenstämme. (Beih. Bot. Ctrbl. 40, I, 1924, 295—350, 33 Abb.) — 
Verf. wendet sich wie schon früher (vgl. den Bericht für 1922, Nr. 452) gegen 
die herrschende Ansicht vom sekundären Dickenwachstum der Holzgewächse, 
d. h. also vor allem gegen die dem Interfaszikularkambium zugeschriebene. 
Bedeutung und sucht dies durch Beobachtung des ‚„embryonalen‘“, d.h. in 
diesem Falle jungen Leitgewebes zahlreicher Dikotyledonen zu begründen. 
Nach ihm erzeugt das Interfaszikularkambium kein Prosenchym. Ein konti- 
nuierlicher Bast- und Holzring entsteht nur bei Pflanzen, die bereits im Vege- 
tationsscheitel einen geschlossenen Prokambiumring bilden. Dieser kann direkt 
zu Dauergewebe werden, oder es wird darin ein Ring von Reihenkambium 
angelegt, und zwar vor der Bildung der Blattspuren sowie der ersten Ring- 
und Spiralgefäße. Pflanzen, die im Scheitel getrennte Prokambiumbündel 
besitzen, können niemals einen geschlossenen Bast- und Holzring erzeugen, 
wie er sich bei Pflanzen mit ringförmigem Prokambium bildet. Blattspuren 
fehlen bei letzteren oft vollständig; wo solche im Prokambium entstehen, 
sind sie nicht mit den echten Gefäßbündeln identisch und stellen als Ergebnis 
der Korrelation zwischen Blatt- und Stengelentwicklung nicht konstante. 
Gewebeformen dar, die auch bei der gleichen Art sehr verschieden ausgebildet 
sein können. Die Anlage von Bast und Holz bei ringförmigem Prokambium 
sind zwei unabhängige Vorgänge. Schon frühzeitig bildet das Reihenkambium 
junge Holzelemente. Sekundäres Holz wird also dann gleichzeitig mit dem 
Primärholz gebildet, mag auch die Umwandlung in Dauergewebe erst später 
erfolgen. Nur wenige Pflanzen mit ringförmigem Prokambium bilden wirk- 
liches Interfaszikularkambium, indem die zwischen den Blattspuren liegenden 
Teile des Ringes parenchymatisch werden. Sie bilden später das Inter- 
