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blätter und der etwa aus ihnen hervorgetretene Pollen vollkommen im Schiff- 
chen eingeschlossen und können auch bei künstlich umgedrehten Blüten nie 
in Berührung mit Regenwasser kommen, und ebenso ist auch der Nektar tief 
geborgen und so von Kelch, Blumenkrone und Filamentröhre umgeben, daß 
seine Verwässerung in keiner wie immer gearteten Stellung der Blüte möglich 
ist. Die Resupination der Canavalia-Blüte muß demnach als eine Entfaltungs- 
bewegung im Sinne Goebels angesehen werden. 
108. Carroll, F.B. The development of the chasmogamous and 
the eleistogamous flowers of Impatiens fulva. (Contrib. Bot. Labor. 
Univ. Pennsylvania IV, 1919, p. 144—184, pl. 55—57.) — Aus der Zusammen- 
fassung der Ergebnisse sei, soweit sie die Organographie und Biologie der 
Blüten betreffen, folgendes wiedergegeben: Chasmogame Blüten erscheinen 
von Ende Juni bis Anfang Oktober; kleistogame Blüten treten schon früh 
im Juni auf und werden am reichlichsten gebildet, bevor die chasmogamen 
Blüten erscheinen, sie finden sich aber den ganzen Sommer hindurch an Pflan- 
zen, die sich unter ungünstigen Lebensbedingungen befinden, sowie an den 
tiefer stehenden, kurzen Seitenzweigen auch solcher Pflanzen, die sich unter 
guten Verhältnissen befinden. Trockenheit, schwaches Licht, nährstoffarmer 
oder giftig wirkender Boden, sehr hohe Wärmegrade und Reduktion der Be- 
blätterung wirken hemmend auf die chasmogamen Blüten ein, wogegen die 
kleistogamen dadurch nicht berührt werden. Die Bestäubung der chasmo- 
samen Blüten wird durch Kolibris und Bienen vermittelt; die Blüten sind 
protandrisch. Es gibt auch pseudokleistogame Blüten, welche morphologisch 
den Knospen von chasmogamen entsprechen, in denen aber in verschiedenen 
Entwicklungsstadien Autogamie eintritt. Die kleistogamen Blüten weisen 
alle Teile auf, die auch in den chasmogamen vorhanden sind; die Sepalen und 
Petalen werden später durch das heranreifende Ovar wie eine Haube empor- 
gehoben. Während in den chasmogamen Blüten die Stamina durch die Ligular- 
anhängsel ihrer Filamente kohärent sind, stehen sie in den kleistogamen ge- 
sondert und entbehren jener Anhängsel. Die Zahl der Pollenkörner in den 
Staubgefäßen der kleistogamen Blüten ist gering; ein Endothezium wird in 
den Antheren ausgebildet und Deshiszenz findet statt, jedoch bleiben die 
Pollenkörner in den Pollensäcken liegen und senden von dort aus ihre Pollen- 
schläuche zu der Narbe. Die Zahl der Samen in den chasmogamen Kapseln 
beträgt 4 oder 5, in den kleistogamen nur 1 bis 3. Im großen und ganzen 
findet Verf. seine Beobachtungen im Einklang mit der Auffassung vom Wesen 
der Kleistogamie als einer Hemmungsbildung und spricht sich gegen die 
teleologischen Deutungsversuche aus; wenn neben den offenbaren Reduktions- 
erscheinungen auch zusätzliche Strukturen in kleistogamen Blüten auftreten, 
so ist zu berücksichtigen, daß wahrscheinlich die Ablenkung von der ursprüng- 
lichen Entwicklungsrichtung schon in den sehr jungen Primordien stattfindet. 
109. Cavara, F. Fecondazione a distanza in Ginkgo biloba Linn. 
e in Araucaria Bidwilli Hook. (Boll. Soc. Nat. Napoli XXXVII, 1923, Com. 
verb. p. 3—5.) — Beobachtungen über auf weitere Entfernung erfolgte Pollen- 
übertragung; siehe auch Bot. Ctrbl., N. F. IV, p. 124. 
110. Chase, Agnes. Aciachne, a cleistogamous grass of the high 
Andes. (Journ. Washington Acad. Sei. XIV, 1924, p. 364—366, mit 1 Text- 
fig.) — Siehe Ref. Nr. 961 unter „Systematik“ im Botan. Jahresber. 1925. 
111. Cheeseman, T. F. Contributions to a fuller knowledge of 
the flora of New Zealand. (Transact. and Proceed. New Zealand Inst. LII, 
