482 W.Wangerin: Bestäubungs- und Aussäungseinrichtungen 1917—1924 1 14 
feuchten Gegenstand haften bleiben und dadurch verhindert werden könnten, 
die Bodenoberfläche zu erreichen. Die durch die Schleimabsonderung be- 
wirkte Verankerung von Früchten und Samen und der gleichzeitige Schutz 
gegen schädliche äußere Einflüsse macht es erforderlich, daß die Samen vor 
dem völligen Aufhören der Regen reifen und zu Boden fallen. Das ist in der 
Tat auch unter normalen Verhältnissen bei einem sehr großen Teil der in 
Betracht kommenden Arten der Fall. Wo es nicht zutrifft, handelt es sich 
teils um sehr spät blühende Arten, deren Samenreife erst gegen Anfang des 
Winters eintritt, oder um ‚‚Sommersteher‘“, die erst nach Ende der Trocken- 
zeit ihre schon vorher gereiften Früchte entlassen, oder um gewisse Cruciferen, 
deren Fruchtdehiszenz erst bei reichlicherem oder mehr anhaltendem Nieder- 
schlag eintritt, selbst wenn dieser jahrelang auf sich warten läßt. Endlich 
ist noch der Nachweis wichtig, daß die Keimung der betreffenden Samen 
nur verhältnismäßig kurze Zeit erfordert. 
359. Murbeck, Sv. Beiträge zur Biologie der Wüstenpflanzen. 
II.Die Synaptospermie. (Lunds Univ. Ärsskr., N. F. Avd. 2, XVII, Nr. 1, 
1921, 53 pp., mit 6 Textabb.) — Nach den morphologischen Verhältnissen 
ergibt sich folgende Einteilung: I. Die verkoppelten Samen oder Karpelle 
gehören einer und derselben Blüte an. A. Die verkoppelten Samen gehören 
einem und demselben Karpid an: Onobrychis Crista-galli, Biserrula Pelecinus, 
Medicago laciniata, Hymenocarpus circinnatus, Hippocrepis bicontorta, Scorpiurus 
sulcatus, Alhagi camelorum, Prosopis Stephaniana, Cerinthe major, Tribulus 
terrestris. B. Die verkoppelten Samen gehören verschiedenen Karpiden an: 
Zygophyllum cornutum, Sarcocapnos crassifolius, Zilla macroptera, Lonchophora 
Capiomontiana, Enarthrocarpus clavatus, Rochelia stellulata, Vitex Agnus-castus, 
Zizyphus Lotus, Paliurus australis, Neurada procumbens, Tetragonia expansa, 
Circaea Lutetiana, Citrullus Colocynthis, Marrubium deserti, Saccocalyx satu- 
reoides, Verbena supina, Poterium muricatum. Il. Die verkoppelten Samen 
gehören verschiedenen Blüten an. A. Die Blüten repräsentieren gleichwertige 
Seitenachsen einer einfachen botrytischen Infloreszenz: Trifolium Cherleri, 
Xanthium, Aegilops ventricosa, Haynaldia villosa, Agropyrum orientale, Heter- 
anthelium piliferum, Tetrapogon villosus, Echinaria capitata, Avena sterilis. 
B. Die Blüten vertreten untereinander ungleichwertige Achsen in einem cymösen 
 Blütenstande: Forskahlea tenacissima, Rumex vesicarius, Spinacia tetrandra, 
Beta macrocarpa, Salsola Kali, Nucularia Perrini, Pteranthus dichotomus, 
Cometes abyssinica, Paronychia argentea, Gymnocarpus fruticosus, Scleroce phalus 
arabicus, Queria hispanica, Statice Bonduellii, St. echioides, Limoniastrum mono- 
petalum, Gaillonia Reboudiana. C. Die Blüten gehören verschiedenen, mit- 
einander verkoppelten Partialinfloreszenzen an: Aegilops ovata, Hordeum 
Delileanum, Pennisetum ciliare, Tragus racemosus, Ammochloa involucrata, 
Cornucopiae cucullatum, Lygeum Spartum. — Die anschließenden Betrachtungen 
über das Vorkommen der Synaptospermie innerhalb verschiedener Floren- 
gebiete führen zu der Feststellung, daß innerhalb des ganzen ausgedehnten 
Gebietes von Fennoskandinavien nördlich des 61.°n.B. kein einziges Beispiel 
der Synaptospermie vorkommt, während sie innerhalb der nordafrikanischen 
Flora bisher bei etwa 140 Arten aus etwa 60 Gattungen und 20 Familien nach- 
gewiesen ist; gegen 100 dieser Arten reichen in die Saharawüste hinein und 
davon gehören mindestens 35 zur Kategorie der Pflanzen, die nicht außerhalb 
der eigentlichen, verhältnismäßig artenarmen Wüstenvegetation vorkommen. 
Wahrscheinlich ist die Synaptospermie auch für andere Florengebiete mit 
