1120 W.Wangerin: Morphologie und Systematik der Siphonogamen 1926 [316 
des Austreibens und den Einfluß der Wärme auf das Öffnen und Schließen der 
Blüten. Von Mißbildungen an den Blüten werden u. a. blumenblattähnliche 
Verbreiterung der Honigblätter und pollensackartige Bildungen an diesen, 
sowie Verwachsung zweier Staubfäden und Auftreten pollensackartiger Ge- 
bilde am Fruchtblatt erwähnt. 
2066a. Wallis, T. E. and Saunders, A. M. The rhizomes of Helleborus 
niger and MA.viridis; a comparative study. (Pharmac. Journ. CXIII, 
1924, p. 89— 94, mit 7 Textabb.) — Siehe Botan. Jahresber. 1924, Ref. Nr. 667 
unter „Anatomie“. 
2067. Williams, J. A. Ranunculus Hiltoni Groves. (Journ. of Bot. 
LXIV, 1926, p.250.) — Die Pflanze, eine Hybride zwischen Ranunculus 
Lenormandi F. Schultz und R. peltatus Schrank, kommt der ersten der beiden 
Stammarten hinsichtlich ihrer Blütezeit viel näher. 
2068. Winkler, Hubert. Bausteine zu einer Monographie von 
Ficaria. 2. Die Deutung der Keimpflanze. 3. Die Keimfrist. (Bei- 
träge zur Biologie der Pflanzen XIII, 1926, p. 335—347, mit 33 Fig.) — Zu 
der schon viel erörterten Frage nach den Keimblättern von Ficaria ist Verf. 
dadurch in der Lage, neue Beiträge zu liefern, daß es ihm gelang, mehrere Fälle 
von zweikeimblättrigen Ficaria-Keimlingen aufzufinden, woraus sich der 
Schluß ergibt, daß es sich bei der normalen Keimpflanze nicht um ein seit- 
liches Verwachsungsprodukt der beiden Keimblätter, sondern um einen im 
Laufe der phylogenetischen Entwicklung eingetretenen vollständigen Verlust 
des einen Keimblattes handelt. — Im übrigen vgl. auch unter „Physikalische 
Physiologie‘. 
2069. Zamels, A. Beiträge zur Kenntnis des Formenkreises 
Pulsatilla patens (L.) Mill. (Acta Hort. Bot. Univ. Latviensis, Nr. 2, Riga 
1926, p. 81—108, mit 12 Textabb.) — Von allen Arten der polymorphen Gattung 
hat P. patens das größte Verbreitungsgebiet, das sich als ein ununterbrochener 
Gürtel von Mitteleuropa durch den ganzen nördlichen Teil Asiens bis in den 
zentralen Teil Nordamerikas erstreckt. Nach dem Zerteilungsgrade der Blatt- 
spreite kann man die stark variablen palmaten Blattformen in wenig- (17—-30) 
und vielzipfelige (30—80), sowie nach der Breite in breit- (5—12 mm) und 
schmalzipfelige (I—4 mm) einteilen, so daß sich vier Haupttypen ergeben, 
von denen der schmal-vielzipfelige (meist bei den asiatischen und nordamerika- 
nischen Rassen, seltener in Europa) und der breit-wenigzipfelige (charakteri- 
stisch für Europa) Typus die wichtigsten sind. Auch in der Blütenfarbe (blau, 
violett, lila, rötlich, rosa, weiß, gelb) weist die Art eine ansehnliche Variabilität 
auf; am häufigsten sind die violette (charakteristisch für die europäischen 
und amerikanischen Rassen) und die gelbe (bezeichnend für die asiatischen 
Rassen) Farbe. Es sind nun fast alle theoretisch möglichen Kombinationen 
der Blattspreitetypen mit den verschiedenen Blütenfarben vorhanden, doch 
kommt ihnen je nach ihrer Häufigkeit, geographischen Verbreitung und 
Sonderung ein taxonomischer Wert zu und es lassen sich sieben als Unterarten 
zu betrachtende Kombinationen herausheben, die etwa den sog. „‚geographi- 
schen Rassen‘ der älteren Autoren entsprechen und die, überall von einer 
beträchtlichen Zahl von abweichenden Formen begleitet und ungeachtet des 
Vorhandenseins von Übergängen, doch als morphologisch sowohl wie geo- 
graphisch gut charakterisierte Formenkomplexe gelten dürfen. Was die Ver- 
wandtschaftsbeziehungen des Gesamtformenkreises angeht, so ist P. patens 
am nächsten verwandt mit der mitteleuropäischen P. Halleri, deren drei Unter- 
