1140 W. Wangerin: Morphologie und Systematik der Siphonogamen 1926 [336 
Salvadoraceae 
Santalaceae 
(Vgl. auch Ref. Nr. 217) 
Neue Tafeln: 
Choretrum spicatum F.v.M. in Black, Flora of South Australia II (1924) 
Fig. 41d—e. 
Exocarpus cupressiformis Labill. in Black 1. e. Fig. 41a—c. 
Fusanus spicatus R. Br. in Black 1. c. Fig. 41f—g. 
Santalum lanceolatum R. Br. in Black 1. ce. Fig. 41 h—i. — S. austro-caledonicum 
Vieill. in Annal. Mus. colon. Marseille, 4. ser. IV 2 (1926) pl. LXX. 
2203. Domin, K. Santalaceaein ‚„‚„Beiträge zur Flora und Pflan- 
zengeographie Australiens‘‘I,3. (Bibl. Bot. 89, H.1, 1921, p. 600-603.) 
N.A. 
Behandelt Arten von Santalum, Choretrum, Leptomeria, Omphacomeria 
und Exocarpus (auch eine ncue). | 
2204. Heinricher, EE Ist für die Anlage der Haustorien der 
Santalaceen chemische Reizung oder Kontakt wirksam? (Sitzungs- 
ber. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. Kl., 1. Abt. OXXXV, 1926, p. 43—50, 
mit 7 Textfig. Auszug auch im Anzeiger d. Akad. LXIII, 1926, p. 4.) — Siehe. 
im physiologischen Teile des Just. 
2204a. Herbert, D. A. The root parasitism of Western Austra- 
lian Santalaceae. (Journ. and Proceed. Roy. Soc. Western Australia XI, 
1925, p. 127—149, mit 5 Textfig.) — Die Untersuchungen beziehen sich auf 
Fusanus spicatus, F. acuminatus, Leptomeria Preissiana, L. spinosa, Choretrum 
lateriflorum, Exocarpus aphylla und E. spartea. Bei den erstgenannten drei 
Arten tritt das Leitbündelsystem des Haustoriums in unmittelbaren Kontakt 
mit demjenigen der Wurzel der Wirtspflanze, während bei den anderen der 
Angriff des Parasiten nur durch parenchymatisches Gewebe erfolgt, das in 
die Wurzel eindringt. Fusanus spicatus ist mit Sicherheit ein obligater Parasit, 
doch verhalten sich wohl auch die übrigen Arten, nach der großen Zahl der 
gefundenen Haustorien zu urteilen, nicht anders. Leptomeria spinosa wurde. 
nur auf Eremaea pilosa schmarotzend beobachtet, dagegen scheinen die anderen 
Arten mehr oder weniger omnivor zu sein. Bei Exocarpus spartea ist die Gegen- 
wart einer Wirtspflanze keine notwendige Voraussetzung für die Bildung 
von Haustorien. Diese letzteren entstehen in allen Fällen lateral und sind. 
nach der Auffassung des Verfs. als distinkte Organe und nicht als metamorpho- 
sierte Wurzelspitzen anzusehen. Die Ausbildung der Haustorien im einzelnen. 
scheint kein Gattungsmerkmal darzustellen. 
2205. Hochreutiner, B. P. G. Santalaceae in ‚„„Plantae Hochreutine-- 
ranae II‘‘. (Candollea II [1925], 1926, p. 355—356.) N.A. 
Mitteilungen über Arten von Fusanus, Leptomeria und Exocarpus. 
2206. Moss, E.H. Parasitism in the genus Comandra. (New Phyto- 
logist XXV, 1926, p. 264—276, mit 9 Textfig.) — Enthält außer einigen ein-- 
leitenden Angaben über die Wirtspflanzen von Comandra Richardsonia (ver- 
schiedene Gräser, Aster, Fragaria, Rhus typhina) und C.livida (Pinus Mur- 
rayana, P. Banksiana, Ledum groenlandicum) in der Hauptsache eine genaue: 
Beschreibung des Haustoriums und seines Anschlusses an die Wurzelgewebe 
der Wirtspflanze, worüber das nähere unter ‚Anatomie‘ zu vergleichen ist.. 
Hinsichtlich der Frage nach der morphologischen Dignität des Haustoriums. 
